Rimma to pięciolatka dziewczynka, która w wyniku mutacji genetycznej choruje na dziecięcą dystrofię neuroaksonalną (INAD). Choroba objawia się między innymi zanikiem mięśni, który u Rimmy następował od pierwszego roku życia. Dziewczynka obecnie nie mówi, nie raczkuje. Lekarze zaznaczają, że choroba postępuję, a długość życia Rimmy bez terapii będzie krótka. Choroba stopniowo odbiera dziewczynce sprawność. Jedyna, realna pomoc, jaką może otrzymać to terapia genowa. Jest to bardzo droga forma leczenia, która może przynieść nadzieję. Całkowity koszt terapii genowej będzie wynosił 2 miliony euro. Aby wesprzeć cel zbiórki, wpłać dowolną kwotę darowizny.